Новости

30.10.2017

Симптомы депрессии и сексуальная дисфункция

Симптомы депрессии и сексуальная дисфункция

Ан­но­тация Де­прес­сия нега­тив­но вли­я­ет на сек­су­аль­ное здо­ро­вье муж­чин, хо­тя не вли­я­ет на­пря­мую на ка­че­ство эрекции. MP84-09 SYMPTOMS OF DEPRESSION AND SEXUAL DYSFUNCTION Вве­де­ние и цели Де­прес­сия у па­ци­ен­та яв­ля­ет­ся ча­сто оце­ни­ва­е­мым па­ра­мет­ром в опро­сах по сек­су­аль­но­му здо­ро­вью. Од­на­ко, до­ступ­но лишь огра­ни­чен­ное ко­ли­че­ство дан­ных о кор­ре­ля­ции меж­ду де­прес­сив­ны­ми симп­то­ма­ми и сек­су­аль­ной дис­функ­ци­ей. В свя­зи с этим мы ре­ши­ли про­ве­сти по­иск на пред­мет зна­чи­мых ас­со­ци­а­ций в ко­гор­те муж­чин, об­ра­тив­ших­ся в кли­ни­ку сек­су­аль­но­го здо­ро­вья с со­пут­ству­ю­щи­ми…

24.10.2017

Важность генетического родительства для бесплодных мужчин и женщин

Важность генетического родительства для бесплодных мужчин и женщин

Ан­но­тация: Ис­поль­зо­ва­ние до­нор­ских спер­ма­то­зо­и­дов или яй­це­кле­ток не пол­но­стью удо­вле­тво­ря­ет же­ла­ние па­ры стать ро­ди­телями. The importance of genetic parenthood for infertile men and women Во­прос ис­сле­до­вания: Пред­по­чи­та­ют ли муж­чи­ны и жен­щи­ны, на­чи­на­ю­щие по­се­щать кли­ни­ку ре­про­дук­тив­ных тех­но­ло­гий, ге­не­ти­че­ское ро­ди­тель­ство или неге­не­ти­че­скому? Крат­кий ответ: Прак­ти­че­ски все муж­чи­ны и жен­щи­ны пред­по­чи­та­ют ге­не­ти­че­ское ро­ди­тельство. Что уже из­вестно: Вра­чи пред­по­ла­га­ли, что все бес­плод­ные па­ры пред­по­чи­та­ют ге­не­ти­че­ское…

24.10.2017

Решение проблемы бесплодия и количество детей: 1386 пар после наблюдения с медианой 13 лет

Решение проблемы бесплодия и количество детей: 1386 пар после наблюдения с медианой 13 лет

Ан­но­тация: При­мер­но 61.7% пар в кон­це кон­цов пре­одоле­ва­ют бес­пло­дие; око­ло по­ло­ви­ны этих пар за­во­дят вто­ро­го ре­бёнка. Resolution of infertility and number of children: 1386 couples followed for a median of 13 years Во­прос ис­сле­до­вания: Как ча­сто у бес­плод­ных пар по­яв­ля­ют­ся дети? Крат­кий ответ: Все­го у 61.7% бес­плод­ных пар, ко­то­рые об­ра­ща­лись за ме­ди­цин­ской по­мо­щью, в те­че­ние 13.1 лет по­сле пер­во­го об­ра­ще­ния ро­ди­лись жи­вые де­ти, сред­нее ко­ли­че­ство ко­то­рых…

23.10.2017

Влияние отмены α1-блокаторов при комбинированной терапии α1-блокаторами и ингибиторами 5α-редуктазы у пациентов с симптомами со стороны нижних мочевыводящих путей, характерными для доброкачественной гиперплазии предстательной железы: проспективный и сравнительный анализ с использованием уродинамического исследования

Влияние отмены α1-блокаторов при комбинированной терапии α1-блокаторами и ингибиторами 5α-редуктазы у пациентов с симптомами со стороны нижних мочевыводящих путей, характерными для доброкачественной гиперплазии предстательной железы: проспективный и сравнительный анализ с использованием уродинамического исследования

Ан­но­тация От­ме­на аль­фа-бло­ка­то­ров при ком­би­ни­ро­ван­ной те­ра­пии СНМП при­во­дит к уси­ле­нию симп­то­мов на­коп­ле­ния у от­дель­ных ка­те­го­рий па­ци­ентов. Effects of Withdrawing α1-Blocker from Combination Therapy with α1-Blocker and 5α-Reductase Inhibitor in Patients with Lower Urinary Tract Symptoms Suggestive of Benign Prostatic Hyperplasia: A Prospective and Comparative Trial Using Urodynamics Цель ис­сле­до­вания Мы срав­ни­ва­ли вли­я­ние ком­би­ни­ро­ван­ной те­ра­пии α1-бло­ка­то­ра­ми и ин­ги­би­то­ра­ми 5α-ре­дук­та­зы и пе­ре­хо­да на мо­но­те­ра­пию ин­ги­би­то­ром 5α-ре­дук­та­зы на симп­то­мы…

23.10.2017

Неотложная помощь при уретральной травме при переломе костей таза — эндоскопическое сопоставление или цистостомия?

Неотложная помощь при уретральной травме при переломе костей таза — эндоскопическое сопоставление или цистостомия?

Ан­но­тация Эн­до­ско­пи­че­ское со­по­став­ле­ние при трав­ме урет­ры, свя­зан­ной с пе­ре­ло­мом ко­стей та­за, при­во­дит к бо­лее бла­го­при­ят­ным ре­зуль­та­там, чем ци­сто­стомия. The Immediate Management of Pelvic Fracture Urethral Injury—Endoscopic Realignment or Cystostomy? Цель ис­сле­до­вания Мы опре­де­ли­ли, ка­кой ва­ри­ант ока­за­ния неот­лож­ной по­мо­щи бу­дет наи­луч­шим при ле­че­нии урет­раль­ной трав­мы при пе­ре­ло­ме ко­стей та­за: эн­до­ско­пи­че­ское со­по­став­ле­ние или ци­сто­стомия. Ма­те­ри­а­лы и методы Мы рас­смот­ре­ли ре­тро­спек­тив­но ме­ди­цин­скую до­ку­мен­та­цию 590 па­ци­ен­тов…

23.10.2017

Клинические и психосоциальные предикторы изменения симптомов урологической хронической тазовой боли в течение ближайшего года: проспективный анализ исследовательской сети MAPP

Клинические и психосоциальные предикторы изменения симптомов урологической хронической тазовой боли в течение ближайшего года: проспективный анализ исследовательской сети MAPP

Ан­но­тация Ге­не­ра­ли­за­ция бо­ли, на­ли­чие об­щих симп­то­мов и худ­шее со­сто­я­ние об­ще­го здо­ро­вья — пре­дик­то­ры ухуд­ше­ния кли­ни­че­ской кар­ти­ны син­дро­ма хро­ни­че­ской та­зо­вой боли. Clinical and Psychosocial Predictors of Urological Chronic Pelvic Pain Symptom Авторы: Change in 1 Year: A Prospective Study from the MAPP Research Network Цель ис­сле­до­вания Мы изу­чи­ли ис­ход­ные кли­ни­че­ские и пси­хо­со­ци­аль­ные ха­рак­те­ри­сти­ки, ко­то­рые поз­во­ля­ют про­гно­зи­ро­вать из­ме­не­ние симп­то­мов у муж­чин и жен­щин с уро­ло­ги­че­ским син­дро­мом хро­ни­че­ской та­зо­вой…

11.09.2017

Биаллельные мутации CFAP43 и CFAP44 вызывают мужское бесплодие с множественными морфологическими аномалиями жгутиков сперматозоидов

Биаллельные мутации CFAP43 и CFAP44 вызывают мужское бесплодие с множественными морфологическими аномалиями жгутиков сперматозоидов

Резюме По­движ­ность спер­ма­то­зо­и­дов жиз­нен­но важ­на для ре­про­дук­ции че­ло­ве­ка. Маль­фор­ма­ции жгу­ти­ков спер­ма­то­зо­и­дов мо­гут вы­зы­вать муж­ское бес­пло­дие. Муж­чи­ны с мно­же­ствен­ны­ми мор­фо­ло­ги­че­ски­ми ано­ма­ли­я­ми жгу­ти­ков (ММАЖ) име­ют ано­маль­ные спер­ма­то­зо­и­ды с от­сут­ству­ю­щи­ми, ко­рот­ки­ми, коль­це­вид­ны­ми, изо­гну­ты­ми и/или непра­виль­но­го ка­либ­ра жгу­ти­ка­ми, ко­то­рые на­ру­ша­ют по­движ­ность спер­ма­то­зо­и­дов. Из­вест­ные ММАЖ-ас­со­ци­и­ро­ван­ные ге­ны че­ло­ве­ка, та­кие как DNAH1, от­вет­ствен­ны ме­нее чем за 45% слу­ча­ев это­го со­сто­я­ния. Ме­ха­низ­мы па­то­ге­не­за ге­не­ти­че­ски необъ­яс­ни­мых ММАЖ…

06.09.2017

Полиморфизмы FSHB -211G > T и FSHR G-29A, 919A > G, 2039A > G и предрасположенность к мужскому бесплодию: изучение взаимосвязей и мета-анализ

Полиморфизмы FSHB -211G > T и FSHR G-29A, 919A > G, 2039A > G и предрасположенность к мужскому бесплодию: изучение взаимосвязей и мета-анализ

Ак­ту­аль­ность Муж­ское бес­пло­дие яв­ля­ет­ся ком­плекс­ной па­то­ло­ги­ей, ко­то­рая вы­зы­ва­ет­ся ге­не­ти­че­ски­ми, он­то­ге­не­ти­че­ски­ми, эн­до­крин­ны­ми и сре­до­вы­ми фак­то­ра­ми, а так­же мо­жет иметь неиз­вест­ную этио­ло­гию. По­ли­мор­физ­мы ге­нов бе­та-субъ­еди­ни­цы фол­ли­ку­ло­сти­му­ли­ру­ю­ще­го гор­мо­на (ФСГБ) (rs10835638, c.-211G > T) и ре­цеп­то­ра фол­ли­ку­ло­сти­му­ли­ру­ю­ще­го гор­мо­на (ФСГР) (rs1394205, c.-29G > A; rs6165, c.919A > G; rs6166, c.2039 A > G) мо­гут на­ру­шать нор­маль­ный спер­ма­то­ге­нез и вли­ять на муж­скую ре­про­дук­тив­ную функцию. Методы Для пол­ной…

06.09.2017

Аберрации X-хромосомы как причина мужского бесплодия

Аберрации X-хромосомы как причина мужского бесплодия

Резюме Муж­ское бес­пло­дие ча­ще все­го вы­зван­но на­ру­ше­ни­я­ми спер­ма­то­ге­не­за, кли­ни­че­ски про­яв­ля­ю­щи­ми­ся как оли­го- или азоос­пер­мия. Се­го­дня при­мер­но у 20% па­ци­ен­тов с азоос­пер­ми­ей уда­ёт­ся иден­ти­фи­ци­ро­вать при­чин­ный ге­не­ти­че­ский де­фект. Са­мы­ми ча­сты­ми ге­не­ти­че­ски­ми при­чи­на­ми азоос­пер­мии (или тя­жё­лой оли­го­зоос­пер­мии) яв­ля­ют­ся син­дром Кляйн­фель­те­ра (47, XXY), струк­тур­ные хро­мо­сом­ные ано­ма­лии и мик­ро­де­ле­ции Y-хро­мо­со­мы. В со­от­вет­ствии с за­ко­ном Оно, че­ло­ве­че­ская X-хро­мо­со­ма яв­ля­ет­ся са­мой ста­биль­ной из хро­мо­сом, но, в про­ти­во­ре­чие с за­ко­ном Оно,…

03.09.2017

Полиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы C677T и риск мужского бесплодия в азиатской популяции

Полиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы C677T и риск мужского бесплодия в азиатской популяции

Резюме Ме­ти­лен­тет­ра­гид­ро­фо­ла­тре­дук­та­за (MTHFR) яв­ля­ет­ся кри­ти­че­ски важ­ным фер­мен­том в фо­лат­ном цик­ле, ко­то­рый тре­бу­ет­ся для син­те­за и ме­ти­ли­ро­ва­ния ДНК. Со­об­ща­ет­ся, что по­ли­мор­физ­мы MTHFE C677T яв­ля­ют­ся фак­то­ра­ми рис­ка раз­лич­ных за­боле­ва­ний и на­ру­ше­ний, та­ких как ано­ма­лии раз­ви­тия, ме­та­бо­ли­че­ские, нев­ро­ло­ги­че­ские, пси­хи­ат­ри­че­ские на­ру­ше­ния и он­ко­ло­ги­че­ские за­боле­ва­ния. В несколь­ких ис­сле­до­ва­ни­ях изу­ча­лась ас­со­ци­а­ция меж­ду по­ли­мор­физ­ма­ми MTHFR C677T и муж­ским бес­пло­ди­ем. Чтобы оце­нить риск, ас­со­ци­и­ро­ван­ный с по­ли­мор­физ­ма­ми MTHFR C677T в ази­ат­ской по­пуля­ции,…