Новости

17.11.2017

Мужское бесплодие как диагноз: анализ доказательной базы для разработки глобальных рекомендаций ВОЗ — трудности и перспективы будущих исследований

Мужское бесплодие как диагноз: анализ доказательной базы для разработки глобальных рекомендаций ВОЗ — трудности и перспективы будущих исследований

Ак­ту­аль­ность Здесь мы опи­сы­ва­ем ме­то­до­ло­гию со­гла­си­тель­ных ре­ко­мен­да­ций, обоб­ща­ем до­ка­за­тель­ные ре­ко­мен­да­ции, ко­то­рые мы пред­ста­ви­ли Все­мир­ной ор­га­ни­за­ции здра­во­охра­не­ния (ВОЗ) для рас­смот­ре­ния при раз­ра­бот­ке гло­баль­но­го ру­ко­вод­ства, и пред­став­ля­ем нар­ра­тив­ный об­зор ди­а­гно­за муж­ско­го бес­пло­дия в со­от­вет­ствии с во­се­мью при­о­ри­тет­ны­ми во­про­са­ми (про­бле­ма или по­пуля­ция (P), вме­ша­тель­ство (I), срав­не­ние © и ре­зуль­та­ты (O) (PICO)). Кро­ме то­го, мы об­суж­да­ем труд­но­сти и про­бе­лы в ис­сле­до­ва­ни­ях, вы­яв­лен­ные при син­те­зе до­ка­за­тель­ной базы. Цель и обос­но­ва­ние ис­сле­до­вания…

17.11.2017

Временные тенденции изменения количества сперматозоидов: систематический обзор и мета-регрессионный анализ

Временные тенденции изменения количества сперматозоидов: систематический обзор и мета-регрессионный анализ

Ак­ту­аль­ность Со­об­ще­ния об умень­ше­нии ко­ли­че­ства спер­ма­то­зо­и­дов на се­го­дняш­ний день оста­ют­ся спор­ны­ми, а совре­мен­ные тен­ден­ции из­ме­не­ния это­го по­ка­за­те­ля неиз­вест­ны. Кри­ти­че­ски важ­но про­ве­сти точ­ный ме­та-ана­лиз на эту те­му, учи­ты­вая пре­дик­тив­ную цен­ность ко­ли­че­ства спер­ма­то­зо­и­дов в от­но­ше­нии фер­тиль­но­сти, за­боле­ва­е­мо­сти и смерт­ности. Цель и обос­но­ва­ние ис­сле­до­вания Про­ве­сти си­сте­ма­ти­че­ский об­зор и ме­та-ре­грес­си­он­ный ана­лиз по­след­них тен­ден­ций из­ме­не­ния ко­ли­че­ства спер­ма­то­зо­и­дов, ис­хо­дя из по­ка­за­те­лей…

11.11.2017

Характеристики экспрессии FAM71D и их ассоциация с подвижностью сперматозоидов

Характеристики экспрессии FAM71D и их ассоциация с подвижностью сперматозоидов

Во­прос ис­сле­до­вания: Ка­ко­вы осо­бен­но­сти экс­прес­сии FAM71D (се­мей­ство род­ствен­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти 71, член D) и су­ще­ству­ет ли ас­со­ци­а­ция меж­ду экс­прес­си­ей FAM71D и по­движ­но­стью спер­ма­то­зоидов? Крат­кий ответ: FAM71D — недав­но от­кры­тый бе­лок, ко­то­рый экс­прес­си­ру­ет­ся ис­клю­чи­тель­но в яич­ках, на­хо­дит­ся в хво­стах спер­ма­то­зо­и­дов и функ­цио­наль­но свя­зан с по­движ­но­стью спер­ма­то­зоидов. Что уже из­вестно: Неко­то­рые спе­ци­фич­ные для яич­ка бел­ки бы­ли опи­са­ны как по­тен­ци­аль­ные ди­а­гно­сти­че­ские био­мар­ке­ры для оце­ки про­цес­са спер­ма­то­ге­не­за и ка­че­ства спер­мы. Мы вы­яви­ли…

09.11.2017

Встречаемость эндокринных и генетических аномалий у мальчиков, системно обследуемых по поводу нарушений полового развития

Встречаемость эндокринных и генетических аномалий у мальчиков, системно обследуемых по поводу нарушений полового развития

Во­прос ис­сле­до­вания: Ка­ко­ва ве­ро­ят­ность вы­яв­ле­ния эн­до­крин­ных или ге­не­ти­че­ских ано­ма­лий в груп­пе маль­чи­ков с 46,ХУ, об­сле­ду­е­мых в спе­ци­а­ли­зи­ро­ван­ной кли­ни­ке с по­до­зре­ни­ем на на­ру­ше­ние по­ло­во­го раз­ви­тия (НПР)? Крат­кий ответ: Эн­до­крин­ные ано­ма­лии го­над­ной оси мо­гут при­сут­ство­вать в чет­вер­ти слу­ча­ев, а ва­ри­а­ции чис­ла ко­пий участ­ков ДНК (CNV) или ва­ри­а­ции оди­ноч­ных ге­нов мо­гут при­сут­ство­вать при­мер­но в по­ло­вине случаев. Что уже из­вестно: Ди­а­гно­сти­ка НПР при 46,ХУ тре­бу­ет со­че­та­ния эн­до­крин­ных…

08.11.2017

Возраст отцов в США растет: анализ 168867480 рождений с 1972 по 2015 год

Возраст отцов в США растет: анализ 168867480 рождений с 1972 по 2015 год

Ан­но­тация На при­ме­ре США про­де­мон­стри­ро­ва­но, что не толь­ко жен­щи­ны, но и муж­чи­ны стре­мят­ся к ре­а­ли­за­ции ре­про­дук­тив­ной функ­ции в бо­лее стар­шем воз­расте. The age of fathers in the USA is rising: an analysis of 168 867 480 births from 1972 to 2015 Во­прос ис­сле­до­вания Как из­ме­нил­ся сред­ний от­цов­ский воз­раст в США за по­след­ние 4 де­ся­ти­летия? Крат­кий ответ Воз­раст, в ко­то­ром муж­чи­ны ста­но­вят­ся от­ца­ми, в США уве­ли­чи­вал­ся со вре­ме­нем, хо­тя за­ви­сит от ра­сы, гео­гра­фи­че­ско­го ре­ги­о­на и от уров­ня об­ра­зо­ва­ния отцов.…

07.11.2017

Валидация и применение инновационного интегрированного метода генетического скрининга в когорте из 1112 мужчин с идиопатической азооспермией или тяжёлой олигозооспермией

Валидация и применение инновационного интегрированного метода генетического скрининга в когорте из 1112 мужчин с идиопатической азооспермией или тяжёлой олигозооспермией

Резюме Мик­ро­де­ле­ции Y-хро­мо­со­мы (YCM), син­дром Кляйн­фель­те­ра (47,XXY) и му­та­ции CFTR яв­ля­ют­ся из­вест­ны­ми ге­не­ти­че­ски­ми при­чи­на­ми тя­жё­ло­го муж­ско­го бес­пло­дия, но боль­шин­ство слу­ча­ев оста­ют­ся идио­па­ти­че­ски­ми. Здесь мы опи­сы­ва­ем ин­но­ва­ци­он­ный ме­тод с ис­поль­зо­ва­ни­ем мо­но­мо­ле­ку­ляр­ных зон­дов мо­ле­ку­ляр­ной ин­вер­сии (smMIP) для скри­нин­га сре­ди бес­плод­ных муж­чин на пред­мет му­та­ций и ва­ри­а­ций ко­ли­че­ства ко­пий с по­ра­же­ни­ем из­вест­ных ге­нов за­боле­ва­ний. Мы раз­ра­бо­та­ли на­бор из 4525 smMIP, на­це­лен­ных на ко­ди­ру­ю­щие ре­ги­о­ны ге­нов, ко­то­рые от­но­сят­ся к при­чи­нам (n…

07.11.2017

Клинические аспекты бесплодия у пациентов с кариотипом 47,XYY: ретроспективное исследование

Клинические аспекты бесплодия у пациентов с кариотипом 47,XYY: ретроспективное исследование

Резюме Син­дром 47,XYY яв­ля­ет­ся ано­ма­ли­ей по­ло­вых хро­мо­сом у муж­чин, ко­то­рая мо­жет быть ас­со­ци­и­ро­ва­на с бес­пло­ди­ем и встре­ча­ет­ся у 0.1% ро­див­ших­ся маль­чи­ков. Кли­ни­че­ские и па­рак­ли­ни­че­ские ха­рак­те­ри­сти­ки муж­чин, стра­да­ю­щих от этой ано­ма­лии, бы­ли опи­са­ны не пол­но­стью. В этом ре­тро­спек­тив­ном ис­сле­до­ва­нии мы пред­ста­ви­ли 37 слу­ча­ев бес­плод­ных муж­чин с ка­ри­о­ти­пом 47,XYY с ко­ли­че­ством спер­ма­то­зо­и­дов, ко­то­рое ва­рьи­ро­ва­ло от нор­мы до азоос­пер­мии, на­прав­лен­ных в Ла­бо­ра­то­рию ге­не­ти­ки Ин­сти­ту­та Рой­ан в Иране. Три­на­дцать па­ци­ен­тов име­ли мо­за­ич­ный син­дром, и 24 не име­ли мо­за­и­циз­ма.…

05.11.2017

Качество спермы и потеря беременности в современной когорте супружеских пар, набранных перед зачатием: данные продольного исследования фертильности и окружающей среды LIFE

Качество спермы и потеря беременности в современной когорте супружеских пар, набранных перед зачатием: данные продольного исследования фертильности и окружающей среды LIFE

Ан­но­тация Един­ствен­ным по­ка­за­те­лем спер­мы, ас­со­ци­и­ро­ван­ным с невы­на­ши­ва­ни­ем бе­ре­мен­но­сти, яв­ля­ет­ся по­вы­шен­ный уро­вень фраг­мен­та­ции ДНК спер­ма­то­зоидов. Semen quality and pregnancy loss in a contemporary cohort of couples recruited before conception: data from the Longitudinal Investigation of Fertility and the Environment (LIFE) Study Цель ис­сле­до­вания Изу­чить связь меж­ду ка­че­ством спер­мы и по­те­рей бе­ре­мен­но­сти в ко­гор­тах пар, ко­то­рые пы­та­ют­ся за­бе­ре­менеть. Ди­зайн ис­сле­до­вания Об­сер­ва­ци­он­ное про­спек­тив­ное ко­горт­ное ис­сле­до­вание.…

05.11.2017

Варикоцелэктомия как метод «улучшения» качества спермы, позволяющий парам использовать менее инвазивные формы вспомогательных репродуктивных технологий

Варикоцелэктомия как метод «улучшения» качества спермы, позволяющий парам  использовать менее инвазивные формы вспомогательных репродуктивных технологий

Ан­но­тация Хи­рур­ги­че­ская или эн­до­вас­ку­ляр­ная кор­рек­ция ва­ри­ко­це­ле у опре­де­лён­ной до­ли па­ци­ен­тов поз­во­ля­ет ис­поль­зо­вать ме­нее ин­ва­зив­ные ме­то­ды ВРТ. Varicocelectomy to «upgrade» semen quality to allow couples to use less invasive forms of assisted reproductive technology Цель ис­сле­до­вания Опре­де­лить сте­пень улуч­ше­ния па­ра­мет­ров спер­мы по­сле ва­ри­ко­цел­эк­то­мии и до­лю слу­ча­ев, в ко­то­рых это улуч­ше­ние по­мо­жет па­рам, ко­то­рым необ­хо­ди­мы ЭКО или внут­ри­ма­точ­ная ин­се­ми­на­ция (ВМИ), при­бег­нуть к ме­нее ин­ва­зив­ным вспо­мо­га­тель­ным…

04.11.2017

Доклиническая оценка ELISA-анализа на белок TEX101 для дифференциальной диагностики мужского бесплодия

Доклиническая оценка ELISA-анализа на белок TEX101 для дифференциальной диагностики мужского бесплодия

Ан­но­тация: ELISA-тест на TEX101 поз­во­ля­ет опре­де­лить на­ли­чие спер­ма­то­зо­и­дов в эяку­ля­те и раз­ли­чать от­дель­ные ви­ды азоос­пермии. Preclinical evaluation of a TEX101 protein ELISA test for the differential diagnosis of male infertility Ак­ту­аль­ность TEX101 — бе­лок кле­точ­ной мем­бра­ны, ко­то­рый экс­прес­си­ру­ет­ся ис­клю­чи­тель­но гер­ми­наль­ны­ми клет­ка­ми яи­чек и по­па­да­ет в се­мен­ную плаз­му. Мы ра­нее ве­ри­фи­ци­ро­ва­ли TEX101 у че­ло­ве­ка как био­мар­кер для диф­фе­рен­ци­аль­ной ди­а­гно­сти­ки азоос­пер­мии, а те­перь раз­ра­бо­та­ли пер­вый в сво­ём ро­де ELISA-тест на TEX101.…

Wordpress Popup Plugin Free