Рады Вам сообщить, что на сайте XVII Конгресса и XIII Съезда Российского общества урологов опубликована итоговая научная программа. Организационный комитет рассмотрел все тезисы, которые были направлены участниками и сейчас Вы можете увидеть в программе включен ли в нее Ваш доклад. Все не вошедшие в программу тезисы будут опубликованы в сборнике материалов Конгресса. Программа мероприятия…
Резюме Подвижность сперматозоидов жизненно важна для репродукции человека. Мальформации жгутиков сперматозоидов могут вызывать мужское бесплодие. Мужчины с множественными морфологическими аномалиями жгутиков (ММАЖ) имеют аномальные сперматозоиды с отсутствующими, короткими, кольцевидными, изогнутыми и/или неправильного калибра жгутиками, которые нарушают подвижность сперматозоидов. Известные ММАЖ-ассоциированные гены человека, такие как DNAH1, ответственны менее чем за 45% случаев этого состояния. Механизмы патогенеза генетически необъяснимых ММАЖ…
8-10 ноября 2017 года в Москве пройдет XVII Конгресс Российского общества урологов. Он проходит в юбилейный год, когда Российское общество урологов отмечает свое 110-летие. Одно из старейших профессиональных сообществ страны сплотило сегодня более 4400 специалистов со всей России. Девиз Конгресса «110 лет достижений: из прошлого, через настоящее, в будущее». XVII Конгресс объединен с другим знаковым для врачей-урологов мероприятием — XIII Съездом РОУ, одна…
Актуальность Мужское бесплодие является комплексной патологией, которая вызывается генетическими, онтогенетическими, эндокринными и средовыми факторами, а также может иметь неизвестную этиологию. Полиморфизмы генов бета-субъединицы фолликулостимулирующего гормона (ФСГБ) (rs10835638, c.-211G > T) и рецептора фолликулостимулирующего гормона (ФСГР) (rs1394205, c.-29G > A; rs6165, c.919A > G; rs6166, c.2039 A > G) могут нарушать нормальный сперматогенез и влиять на мужскую репродуктивную функцию. Методы Для полной…
Резюме Мужское бесплодие чаще всего вызванно нарушениями сперматогенеза, клинически проявляющимися как олиго- или азооспермия. Сегодня примерно у 20% пациентов с азооспермией удаётся идентифицировать причинный генетический дефект. Самыми частыми генетическими причинами азооспермии (или тяжёлой олигозооспермии) являются синдром Кляйнфельтера (47, XXY), структурные хромосомные аномалии и микроделеции Y-хромосомы. В соответствии с законом Оно, человеческая X-хромосома является самой стабильной из хромосом, но, в противоречие с законом Оно,…
В 2017 году исполнилось 110-лет со дня основания Российского общества урологов. Эта дата придаёт особое значение ежегодному традиционному мероприятию Общества. XVII Конгресс РОУ пройдёт в Москве в Международном выставочном центре «Крокус Экспо» с 8 по 10 ноября. Совместно с ним состоится XIII Съезд РОУ. Судя по всему, это будет историческое событие. О том, что ожидает участников, а также о том, чем живёт сегодня одно из старейших медицинских обществ страны,…
Резюме Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) является критически важным ферментом в фолатном цикле, который требуется для синтеза и метилирования ДНК. Сообщается, что полиморфизмы MTHFE C677T являются факторами риска различных заболеваний и нарушений, таких как аномалии развития, метаболические, неврологические, психиатрические нарушения и онкологические заболевания. В нескольких исследованиях изучалась ассоциация между полиморфизмами MTHFR C677T и мужским бесплодием. Чтобы оценить риск, ассоциированный с полиморфизмами MTHFR C677T в азиатской популяции,…
Цель Генетические дефекты выявляются примерно у 20% бесплодных мужчин. Определение частоты и типов значительных генетических аномалий при тяжёлых формах мужского бесплодия помогает адекватно проводить генетическое консультирование перед применением вспомогательных репродуктивных технологий. Методы Цитогенетические результаты 912 пациентов с необструктивной азооспермией (НОА) и тяжёлой олигозооспермией (ТОС) из Восточного Китая с января 2011 г. по декабрь 2015 г. были изучены в этом многоцентровом исследовании. В контрольную группу вошли 215 мужчин…
Цель Определить расовые различия в качестве семенной жидкости у мужчин, живущих в одной географической зоне и обращающихся для оценки фертильности. Материалы и методы Были идентифицированы мужчины, сдавшие спермограмму в рамках диагностики или лечения бесплодия в период с 2012 по 2016 гг. в одном центре, были описаны их демографические данные, включая рост, вес, индекс массы тела (ИМТ) и возраст. Сравнивались средние показатели спермограммы и доля мужчин с субоптимальными параметрами по критериям Всемирной организации…
Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome impairs erectile function through increased endothelial dysfunction, oxidative stress, apoptosis, and corporal fibrosis in a rat model Резюме Хронический простатит / синдром хронической тазовой боли (ХП/СХТБ) является независимым фактором риска для развития эректильной дисфункции (ЭД). Но молекулярные механизмы, лежащие в основе взаимоотношений между ХП/СХТБ и ЭД, до сих пор непонятны. Целью этого исследования является изучение влияния ХП/СХТБ…