Андрология

20.11.2017

Независимые предикторы рецидива после уретропластики при изолированных стриктурах уретры в бульбозном отделе

Независимые предикторы рецидива после уретропластики при изолированных стриктурах уретры в бульбозном отделе

Ан­но­тация Пред­став­ле­ны ре­зуль­та­ты ана­ли­за пре­дик­то­ров ре­ци­ди­ва стрик­тур по­сле пла­сти­ки в буль­боз­ном от­де­ле уретры. Independent Predictors of Stricture Recurrence Following Urethroplasty for Isolated Bulbar Urethral Strictures Цель ис­сле­до­вания Мы оце­ни­ли пред­опе­ра­ци­он­ные фак­то­ры рис­ка, свя­зан­ные с ре­ци­ди­вом стрик­тур, в боль­шой го­мо­ген­ной се­рии пла­сти­че­ских опе­ра­ций на буль­боз­ном от­де­ле уретры. Ма­те­ри­а­лы и методы Мы изу­чи­ли до­ку­мен­та­цию 596 па­ци­ен­тов, ко­то­рые пе­ре­нес­ли изо­ли­ро­ван­ную буль­боз­ную урет­ро­пла­сти­ку в од­ном цен­тре с ав­гу­ста 2003 го­да…

18.11.2017

Оценка диагностической эффективности деформационной эластографии в бесплодной популяции с нормальными и ненормальными показателями спермограммы

Оценка диагностической эффективности деформационной эластографии в бесплодной популяции с нормальными и ненормальными показателями спермограммы

Цель Це­лью дан­но­го ис­сле­до­ва­ния бы­ло изу­че­ние ди­а­гно­сти­че­ской цен­но­сти де­фор­ма­ци­он­ной эла­сто­гра­фии (ДЭ) тка­ней яич­ка в бес­плод­ной по­пуля­ции. Мы так­же оце­ни­ли кор­ре­ля­цию меж­ду ре­зуль­та­та­ми ДЭ и по­ка­за­те­ля­ми спер­мы и гор­мо­наль­ным про­фи­лем па­ци­ентов. Ма­те­ри­ал и методы Все­го изу­че­ны 61 па­ци­ент и 122 яич­ка. Вклю­че­ны па­ци­ен­ты, ко­то­рых об­сле­до­ва­ли ам­бу­ла­тор­но в ан­д­ро­ло­ги­че­ской кли­ни­ке с ди­а­гно­зом «бес­пло­дие» и на­прав­ля­ли в ра­дио­ло­ги­че­ское от­де­ле­ние для ис­сле­до­ва­ния ре­про­дук­тив­ных ор­га­нов с июня 2015 г. по ян­варь 2016 г. Па­ци­ен­тов раз­де­ли­ли на две груп­пы в за­ви­си­мо­сти…

18.11.2017

Молекулярный анализ микроделеций у бесплодных мужчин с кариотипическими аномалиями Y-хромосомы

Молекулярный анализ микроделеций у бесплодных мужчин с кариотипическими аномалиями Y-хромосомы

Цели Изу­чить мик­ро­де­ле­ции фак­то­ра азоос­пер­мии (AZF) у бес­плод­ных муж­чин из се­ве­ро­во­сточ­но­го Ки­тая с ка­ри­о­ти­пи­че­ски­ми ано­ма­ли­я­ми Y-хро­мосомы. Методы G-бэн­динг хро­мо­сом в ме­та­фа­зу и ка­ри­о­ти­пи­че­ский ана­лиз бы­ли вы­пол­не­ны у всех бес­плод­ных па­ци­ен­тов муж­ско­го по­ла. Бы­ла изо­ли­ро­ва­на ге­ном­ная ДНК и ис­поль­зо­ва­на для ана­ли­за мик­ро­де­ле­ций AZF с по­мо­щью ПЦР. Ре­ги­о­ны и ме­че­ные участ­ки AZFa (SY86, SY84), AZFb (SY127, SY134, SY143) и AZFc (SY152, SY254, SY255, SY157) бы­ли се­кве­ни­ро­ва­ны с по­мо­щью…

17.11.2017

Мужское бесплодие как диагноз: анализ доказательной базы для разработки глобальных рекомендаций ВОЗ — трудности и перспективы будущих исследований

Мужское бесплодие как диагноз: анализ доказательной базы для разработки глобальных рекомендаций ВОЗ — трудности и перспективы будущих исследований

Ак­ту­аль­ность Здесь мы опи­сы­ва­ем ме­то­до­ло­гию со­гла­си­тель­ных ре­ко­мен­да­ций, обоб­ща­ем до­ка­за­тель­ные ре­ко­мен­да­ции, ко­то­рые мы пред­ста­ви­ли Все­мир­ной ор­га­ни­за­ции здра­во­охра­не­ния (ВОЗ) для рас­смот­ре­ния при раз­ра­бот­ке гло­баль­но­го ру­ко­вод­ства, и пред­став­ля­ем нар­ра­тив­ный об­зор ди­а­гно­за муж­ско­го бес­пло­дия в со­от­вет­ствии с во­се­мью при­о­ри­тет­ны­ми во­про­са­ми (про­бле­ма или по­пуля­ция (P), вме­ша­тель­ство (I), срав­не­ние © и ре­зуль­та­ты (O) (PICO)). Кро­ме то­го, мы об­суж­да­ем труд­но­сти и про­бе­лы в ис­сле­до­ва­ни­ях, вы­яв­лен­ные при син­те­зе до­ка­за­тель­ной базы. Цель и обос­но­ва­ние ис­сле­до­вания…

17.11.2017

Временные тенденции изменения количества сперматозоидов: систематический обзор и мета-регрессионный анализ

Временные тенденции изменения количества сперматозоидов: систематический обзор и мета-регрессионный анализ

Ак­ту­аль­ность Со­об­ще­ния об умень­ше­нии ко­ли­че­ства спер­ма­то­зо­и­дов на се­го­дняш­ний день оста­ют­ся спор­ны­ми, а совре­мен­ные тен­ден­ции из­ме­не­ния это­го по­ка­за­те­ля неиз­вест­ны. Кри­ти­че­ски важ­но про­ве­сти точ­ный ме­та-ана­лиз на эту те­му, учи­ты­вая пре­дик­тив­ную цен­ность ко­ли­че­ства спер­ма­то­зо­и­дов в от­но­ше­нии фер­тиль­но­сти, за­боле­ва­е­мо­сти и смерт­ности. Цель и обос­но­ва­ние ис­сле­до­вания Про­ве­сти си­сте­ма­ти­че­ский об­зор и ме­та-ре­грес­си­он­ный ана­лиз по­след­них тен­ден­ций из­ме­не­ния ко­ли­че­ства спер­ма­то­зо­и­дов, ис­хо­дя из по­ка­за­те­лей…

11.11.2017

Характеристики экспрессии FAM71D и их ассоциация с подвижностью сперматозоидов

Характеристики экспрессии FAM71D и их ассоциация с подвижностью сперматозоидов

Во­прос ис­сле­до­вания: Ка­ко­вы осо­бен­но­сти экс­прес­сии FAM71D (се­мей­ство род­ствен­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти 71, член D) и су­ще­ству­ет ли ас­со­ци­а­ция меж­ду экс­прес­си­ей FAM71D и по­движ­но­стью спер­ма­то­зоидов? Крат­кий ответ: FAM71D — недав­но от­кры­тый бе­лок, ко­то­рый экс­прес­си­ру­ет­ся ис­клю­чи­тель­но в яич­ках, на­хо­дит­ся в хво­стах спер­ма­то­зо­и­дов и функ­цио­наль­но свя­зан с по­движ­но­стью спер­ма­то­зоидов. Что уже из­вестно: Неко­то­рые спе­ци­фич­ные для яич­ка бел­ки бы­ли опи­са­ны как по­тен­ци­аль­ные ди­а­гно­сти­че­ские био­мар­ке­ры для оце­ки про­цес­са спер­ма­то­ге­не­за и ка­че­ства спер­мы. Мы вы­яви­ли…

09.11.2017

Встречаемость эндокринных и генетических аномалий у мальчиков, системно обследуемых по поводу нарушений полового развития

Встречаемость эндокринных и генетических аномалий у мальчиков, системно обследуемых по поводу нарушений полового развития

Во­прос ис­сле­до­вания: Ка­ко­ва ве­ро­ят­ность вы­яв­ле­ния эн­до­крин­ных или ге­не­ти­че­ских ано­ма­лий в груп­пе маль­чи­ков с 46,ХУ, об­сле­ду­е­мых в спе­ци­а­ли­зи­ро­ван­ной кли­ни­ке с по­до­зре­ни­ем на на­ру­ше­ние по­ло­во­го раз­ви­тия (НПР)? Крат­кий ответ: Эн­до­крин­ные ано­ма­лии го­над­ной оси мо­гут при­сут­ство­вать в чет­вер­ти слу­ча­ев, а ва­ри­а­ции чис­ла ко­пий участ­ков ДНК (CNV) или ва­ри­а­ции оди­ноч­ных ге­нов мо­гут при­сут­ство­вать при­мер­но в по­ло­вине случаев. Что уже из­вестно: Ди­а­гно­сти­ка НПР при 46,ХУ тре­бу­ет со­че­та­ния эн­до­крин­ных…

08.11.2017

Возраст отцов в США растет: анализ 168867480 рождений с 1972 по 2015 год

Возраст отцов в США растет: анализ 168867480 рождений с 1972 по 2015 год

Ан­но­тация На при­ме­ре США про­де­мон­стри­ро­ва­но, что не толь­ко жен­щи­ны, но и муж­чи­ны стре­мят­ся к ре­а­ли­за­ции ре­про­дук­тив­ной функ­ции в бо­лее стар­шем воз­расте. The age of fathers in the USA is rising: an analysis of 168 867 480 births from 1972 to 2015 Во­прос ис­сле­до­вания Как из­ме­нил­ся сред­ний от­цов­ский воз­раст в США за по­след­ние 4 де­ся­ти­летия? Крат­кий ответ Воз­раст, в ко­то­ром муж­чи­ны ста­но­вят­ся от­ца­ми, в США уве­ли­чи­вал­ся со вре­ме­нем, хо­тя за­ви­сит от ра­сы, гео­гра­фи­че­ско­го ре­ги­о­на и от уров­ня об­ра­зо­ва­ния отцов.…

07.11.2017

Валидация и применение инновационного интегрированного метода генетического скрининга в когорте из 1112 мужчин с идиопатической азооспермией или тяжёлой олигозооспермией

Валидация и применение инновационного интегрированного метода генетического скрининга в когорте из 1112 мужчин с идиопатической азооспермией или тяжёлой олигозооспермией

Резюме Мик­ро­де­ле­ции Y-хро­мо­со­мы (YCM), син­дром Кляйн­фель­те­ра (47,XXY) и му­та­ции CFTR яв­ля­ют­ся из­вест­ны­ми ге­не­ти­че­ски­ми при­чи­на­ми тя­жё­ло­го муж­ско­го бес­пло­дия, но боль­шин­ство слу­ча­ев оста­ют­ся идио­па­ти­че­ски­ми. Здесь мы опи­сы­ва­ем ин­но­ва­ци­он­ный ме­тод с ис­поль­зо­ва­ни­ем мо­но­мо­ле­ку­ляр­ных зон­дов мо­ле­ку­ляр­ной ин­вер­сии (smMIP) для скри­нин­га сре­ди бес­плод­ных муж­чин на пред­мет му­та­ций и ва­ри­а­ций ко­ли­че­ства ко­пий с по­ра­же­ни­ем из­вест­ных ге­нов за­боле­ва­ний. Мы раз­ра­бо­та­ли на­бор из 4525 smMIP, на­це­лен­ных на ко­ди­ру­ю­щие ре­ги­о­ны ге­нов, ко­то­рые от­но­сят­ся к при­чи­нам (n…

07.11.2017

Клинические аспекты бесплодия у пациентов с кариотипом 47,XYY: ретроспективное исследование

Клинические аспекты бесплодия у пациентов с кариотипом 47,XYY: ретроспективное исследование

Резюме Син­дром 47,XYY яв­ля­ет­ся ано­ма­ли­ей по­ло­вых хро­мо­сом у муж­чин, ко­то­рая мо­жет быть ас­со­ци­и­ро­ва­на с бес­пло­ди­ем и встре­ча­ет­ся у 0.1% ро­див­ших­ся маль­чи­ков. Кли­ни­че­ские и па­рак­ли­ни­че­ские ха­рак­те­ри­сти­ки муж­чин, стра­да­ю­щих от этой ано­ма­лии, бы­ли опи­са­ны не пол­но­стью. В этом ре­тро­спек­тив­ном ис­сле­до­ва­нии мы пред­ста­ви­ли 37 слу­ча­ев бес­плод­ных муж­чин с ка­ри­о­ти­пом 47,XYY с ко­ли­че­ством спер­ма­то­зо­и­дов, ко­то­рое ва­рьи­ро­ва­ло от нор­мы до азоос­пер­мии, на­прав­лен­ных в Ла­бо­ра­то­рию ге­не­ти­ки Ин­сти­ту­та Рой­ан в Иране. Три­на­дцать па­ци­ен­тов име­ли мо­за­ич­ный син­дром, и 24 не име­ли мо­за­и­циз­ма.…

Wordpress Popup Plugin Free