Почему для успешного оплодотворения ооцитов in vitro нужно так много сперматозоидов, хотя in vivo оплодотворение происходит даже тогда, когда ооцита достигает лишь небольшое количество сперматозоидов?
Креатин, вырабатываемый яичником, стимулирует успешную фертилизацию in vivo; однако, in vitro креатин не содержится в среде для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Среда для ЭКО делает возможной капацитацию сперматозоидов. Однако, среда для ЭКО не полностью повторяет условия оплодотворения in vivo. Следовательно, фертилизация in vitro менее эффективна, чем фертилизация в трубе.
Была собрана фолликулярная и трубная жидкость, а затем проанализирована по уровню креатина и глюкозы. Чтобы определить физиологические функции креатина, его антагонист 3-гуанидинопропионовая кислота (ГПА) был введён гормонально подготовленным мышам. Используя стандартные протокола ЭКО, сперматозоиды были преинкубированы в среде ЭКО с креатином, а затем кокультивированы с 10 кумулюс-ооцитарными комплексами (1–1000 на яйцеклетку) в 50 мкл каплях среды.
Уровни глюкозы и креатина измерялись с помощью коммерчески достуных наборов для ферментного анализа. Влияние креатина in vivo оценивалось в ходе эксперимента со спариванием мышей, которым вводилась или не вводилась ГПА перед овуляцией. Чтобы оценить функции сперматозоидов, инкубированных в среде ЭКО с содержанием креатина, мы проанализировали (1) подвижность сперматозоидов с использованием компьютер-ассистированной тест-системы, (2) уровень капацитации сперматозоидов с помощью вестерн-блоттинга, и (3) состояние акросом сперматозоидов с помощью ФИТЦ-окрашивания с лектином агглютинина арахиса.
Трубные уровни креатина были значимо повышены после овуляции. Инъекция ГПА мышам перед овуляцией значимо снижала количество фертилизированных яйцеклеток. Добавление креатина в среду ЭКО усиливало капацитацию сперматозоидов через повышение уровня АТФ. Успешная фертилизация в группе креатина достигалась даже при таком малом количестве сперматозоидов, как 5 в пересчёте на одну яйцеклетку, а количество оплодотворённых яйцеклеток было значительно выше, чем в контрольной группе без креатина (P < 0.01).
В данном исследовании фармакологический подход, т. е. применение антагониста креатина (ГПА), но не мышиная модель с выключением гена, был применён для понимания роли креатина in vivo. Роль креатина в процессе оплодотворения может быть продемонстрирована только на мышиной модели.
Более широкие выводы из полученных результатов:
Разработана модифицированная методика ЭКО с использованием креатин-содержащей среды, которая значительно улучшает фертилизацию при малом количестве сперматозоидов. Этот подход имеет потенциал для того, чтобы положительно влиять на вспомогательные репродуктивные технологии у человека, особенно у пациентов с ограниченным количеством качественных сперматозоидов.
Эта работа была частично поддержана JSPS KAKENHI, грантами №JP24688028 и №JP16H05017 (M. S.), и №JP15J05331 (T. U.), Japan Agency for Medical Research and Development (AMED) (№ 16gk0110015h0001 для M. S.), и National Institutes of Health (NIH-HD-076980 для J. S. R). У авторов нет конфликтов интересов.
Аннотация:
На мышах испробована методика повышения результативности ЭКО с помощью добавления в среду креатина.
Авторы: Takashi Umehara, Tomoko Kawai, Masaaki Goto, JoAnne S Richards, Masayuki Shimada
Graduate School of Biosphere Science, Hiroshima University, Higashi-Hiroshima, Japan
Журнал: Human Reproduction, Volume 33, Issue 6, 1 June 2018, Pages 1117–1129
DOI: 10.1093/humrep/dey081