Введение
Фиброид, или миома, является наиболее распространенным опухолевым заболеванием матки, а также одной из самых частых причин для гистерэктомии. Для медикаментозного лечения миомы существует множество лекарств, включая мифепристон, антагонист прогестерона. Изучалась эффективность различных дозировок и схем приема мифепристона для лечения миомы матки. Целью данного исследования было оценить эффективность лечения мифепристоном в отношении симптоматики заболевания, а также влияние препарата на размер миоматозных узлов (особенно при использовании малых дозировок в течение 6 месяцев). Также учитывались уменьшение проявлений меноррагии и дисменореи.
Методы
Дизайн исследования — проспективное исследование методом наблюдения «до и после». Женщины с установленным диагнозом «миома матки», наблюдающиеся амбулаторно в больнице, обеспечивающей высокоспециализированную медицинскую помощь, были выбраны для исследования в соответствии с критериями включения. Всего в исследовании участвовали 36 пациенток. Размер выборки был просчитан в соответствии с потребностями исследования. Пациентки принимали по 50 мг мифепристона один раз в неделю в течение 6 месяцев. Были проведены диагностические исследования с целью определить исходные параметры, потеря крови во время менструаций была оценена с помощью графической оценки величины менструальной кровопотери. Пациентки принимали по 50 мг мифепристона один раз в неделю, состояние пациенток было оценено через 1 и 6 месяцев. Пациенток также продолжали наблюдать еще в течение 3 месяцев после окончания лечения, чтобы оценить изменения в характере менструаций, размерах миоматозных узлов, показателей гемоглобина и функциональных печеночных проб. Всем пациенткам также была проведена биопсия эндометрия перед началом лечения мифепристоном и через 6 месяцев при прекращении курса приема препарата.
Результаты
Большинство пациенток составляли женщины перименопаузального возраста (например, количество женщин в возрасте 41-44 лет составляло 44%). У 50% женщин в анамнезе было 2 родов, данные пациентки принадлежали к перименопаузальному возрасту (18 из 36 женщин). Самым распространенным симптомом была меноррагия, ассоциированная с дисменореей и тазовыми болями. Спустя 6 месяцев после лечения мифепристоном средний объем миоматозного узла уменьшился с 204,33 см3 до 113,16 см3 (n=33); p≤0,001.
В среднем, объем миоматозных узлов у женщин в исследуемой группе уменьшился на 44,57% (значение варьировалось от 1,10 до 100%). 100% пациенток быстро отметили уменьшение кровопотери, а у 88,89% (32 из 36) женщин развилась аменорея. Средние показатели гемоглобина возросли с 9,18 до 10,82 г/дл (p=0,001). Наблюдалось транзиторное повышение уровня трансаминаз (АСТ/АЛТ) спустя 6 месяцев от начала лечения, к концу третьего месяца последующего наблюдения значения печеночных трансаминаз пришли в норму.
Выводы
Таким образом, 6-месячный курс терапии мифепристоном в дозировке 50 мг в неделю является эффективным и приемлемым в отношении лечения симптоматической лейомиомы, особенно в выбранной когорте пациенток. Хотя использование данного препарата ограничено ввиду частого рецидива после окончания лечения, его целесообразно применять у перименопаузальных женщин, у которых моиматозные узлы будут регрессировать после менопаузы, а также у молодых бесплодных женщин с интрамуральной миомой матки малого размера, которая не поддается гистероскопическому и лапароскопическому лечению ввиду своей локализации. Также целесообразен прием мифепристона в качестве предоперационной подготовки у женщин с выраженной анемией и миомой матки больших размеров, где оперативное лечение представляет технические трудности. Тип оперативного вмешательства может быть изменен с полостной лапаротомной операции в пользу малоинвазивной трансвагинальной гистерэктомии.
Ключевые слова:
Fibroid uterus, Mifepristone, Medical treatment, Hemoglobin, Endometrial hyperplasia