Новости андрологии
Цель Целью данного исследования было изучение диагностической ценности деформационной эластографии (ДЭ) тканей яичка в бесплодной популяции. Мы также оценили корреляцию между результатами ДЭ и показателями спермы и гормональным профилем пациентов. Материал и методы Всего изучены 61 пациент и 122 яичка. Включены пациенты, которых обследовали амбулаторно в андрологической клинике с диагнозом «бесплодие» и направляли в радиологическое отделение для исследования репродуктивных органов с июня 2015 г. по январь 2016 г. Пациентов разделили на две группы в зависимости…
Цели Изучить микроделеции фактора азооспермии (AZF) у бесплодных мужчин из северовосточного Китая с кариотипическими аномалиями Y-хромосомы. Методы G-бэндинг хромосом в метафазу и кариотипический анализ были выполнены у всех бесплодных пациентов мужского пола. Была изолирована геномная ДНК и использована для анализа микроделеций AZF с помощью ПЦР. Регионы и меченые участки AZFa (SY86, SY84), AZFb (SY127, SY134, SY143) и AZFc (SY152, SY254, SY255, SY157) были секвенированы с помощью…
Актуальность Здесь мы описываем методологию согласительных рекомендаций, обобщаем доказательные рекомендации, которые мы представили Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для рассмотрения при разработке глобального руководства, и представляем нарративный обзор диагноза мужского бесплодия в соответствии с восемью приоритетными вопросами (проблема или популяция (P), вмешательство (I), сравнение © и результаты (O) (PICO)). Кроме того, мы обсуждаем трудности и пробелы в исследованиях, выявленные при синтезе доказательной базы. Цель и обоснование исследования…
Актуальность Сообщения об уменьшении количества сперматозоидов на сегодняшний день остаются спорными, а современные тенденции изменения этого показателя неизвестны. Критически важно провести точный мета-анализ на эту тему, учитывая предиктивную ценность количества сперматозоидов в отношении фертильности, заболеваемости и смертности. Цель и обоснование исследования Провести систематический обзор и мета-регрессионный анализ последних тенденций изменения количества сперматозоидов, исходя из показателей…
Вопрос исследования: Каковы особенности экспрессии FAM71D (семейство родственной последовательности 71, член D) и существует ли ассоциация между экспрессией FAM71D и подвижностью сперматозоидов? Краткий ответ: FAM71D — недавно открытый белок, который экспрессируется исключительно в яичках, находится в хвостах сперматозоидов и функционально связан с подвижностью сперматозоидов. Что уже известно: Некоторые специфичные для яичка белки были описаны как потенциальные диагностические биомаркеры для оцеки процесса сперматогенеза и качества спермы. Мы выявили…
Вопрос исследования: Какова вероятность выявления эндокринных или генетических аномалий в группе мальчиков с 46,ХУ, обследуемых в специализированной клинике с подозрением на нарушение полового развития (НПР)? Краткий ответ: Эндокринные аномалии гонадной оси могут присутствовать в четверти случаев, а вариации числа копий участков ДНК (CNV) или вариации одиночных генов могут присутствовать примерно в половине случаев. Что уже известно: Диагностика НПР при 46,ХУ требует сочетания эндокринных…
Аннотация На примере США продемонстрировано, что не только женщины, но и мужчины стремятся к реализации репродуктивной функции в более старшем возрасте. The age of fathers in the USA is rising: an analysis of 168 867 480 births from 1972 to 2015 Вопрос исследования Как изменился средний отцовский возраст в США за последние 4 десятилетия? Краткий ответ Возраст, в котором мужчины становятся отцами, в США увеличивался со временем, хотя зависит от расы, географического региона и от уровня образования отцов.…
Резюме Микроделеции Y-хромосомы (YCM), синдром Кляйнфельтера (47,XXY) и мутации CFTR являются известными генетическими причинами тяжёлого мужского бесплодия, но большинство случаев остаются идиопатическими. Здесь мы описываем инновационный метод с использованием мономолекулярных зондов молекулярной инверсии (smMIP) для скрининга среди бесплодных мужчин на предмет мутаций и вариаций количества копий с поражением известных генов заболеваний. Мы разработали набор из 4525 smMIP, нацеленных на кодирующие регионы генов, которые относятся к причинам (n…
Резюме Синдром 47,XYY является аномалией половых хромосом у мужчин, которая может быть ассоциирована с бесплодием и встречается у 0.1% родившихся мальчиков. Клинические и параклинические характеристики мужчин, страдающих от этой аномалии, были описаны не полностью. В этом ретроспективном исследовании мы представили 37 случаев бесплодных мужчин с кариотипом 47,XYY с количеством сперматозоидов, которое варьировало от нормы до азооспермии, направленных в Лабораторию генетики Института Ройан в Иране. Тринадцать пациентов имели мозаичный синдром, и 24 не имели мозаицизма.…
Аннотация Единственным показателем спермы, ассоциированным с невынашиванием беременности, является повышенный уровень фрагментации ДНК сперматозоидов. Semen quality and pregnancy loss in a contemporary cohort of couples recruited before conception: data from the Longitudinal Investigation of Fertility and the Environment (LIFE) Study Цель исследования Изучить связь между качеством спермы и потерей беременности в когортах пар, которые пытаются забеременеть. Дизайн исследования Обсервационное проспективное когортное исследование.…