Нарушение функции эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) является элементом патогенеза эректильной дисфункции (ЭД), и три функциональных полиморфизма (G894T, T-786C, и тандемное повторение 27 bp в интроне 4) гена NOS3, который кодирует eNOS, ассоциированы с клиническими характеристиками ЭД в нескольких популяциях.
Изучить влияние этих вариаций NOS3 на фенотипы ЭД и ответ на силденафил в популяции китайцев хань.
В это исследование «случай-контроль» вошли 112 пациентов с ЭД и 156 сопоставимых по возрасту здоровых мужчин. Был собран их медицинский анамнез и лабораторные данные. Тяжесть ЭД и наличие ответа на силденафил оценивались с помощью анкеты «Международный индекс эректильной функции» из 5 пунктов (IIEF-5). Рутинная полимеразная цепная реакция и секвенирование по Сэнгеру использовались для генотипирования трёх полиморфизмов NOS3.
Частота аллелей, генотипов и гаплотипов локусов у пациентов и контрольных субъектов; индексы IIEF-5 пациентов с риск-ассоциированным и не-риск-ассоциированным генотипом; частота риск-ассоциированного и не-риск-ассоциированного генотипа у пациентов с различным возрастом начала ЭД и различным ответом на силденафил.
Частота употребляющих алкоголь, диабетиков и пациентов с гиперлипидемией в группе ЭД была выше, чем в сопоставимой по возрасту контрольной группе (P < .05). Распределение аллелей (G894T, P < .005; T-786C, P < .015), генотипов (G894T, P < 0.015; T-786C, P < .010) и гаплотипов (G894T/T-786C, P < .015) полиморфизмов NOS3 было значительно различающимся между пациентами с ЭД и контрольными субъектами.
Повышенный риск раннего начала ЭД наблюдался у носителей риск-ассоциированного генотипа G894T (отношение рисков = 3.572; P < .020). Пациенты с риск-ассоциированным генотипом T-786C демонстрировали меньшие показатели IIEF-5, чем пациенты с не-риск-ассоциированным генотипом (8.2 ± 4.5 против 12.2 ± 5.0; P < .015). Влияние генотипа T-786C или G894T на ответ на силденафил не наблюдалось.
Наблюдаемый эффект функциональных полиморфизмов NOS3 на ЭД предполагает их потенциальное использование в качестве молекулярного биомаркера для прогнозирования предрасположенности к ЭД и её тяжести в популяции китайцев хань.
В этом исследовании представлены убедительные данные в пользу того, что функциональные вариации NOS3 являются независимым фактором риска для ЭД в популяции китайцев хань, что требует подтверждения в более крупных когортах, учитывая ограниченное количество субъектов, принявших участие в данном исследовании.
Заключение
Эти результаты впервые выявили чёткую ассоциацию между функциональными вариациями NOS3 и предрасположенностью к ЭД, возрастом её начала и её тяжестью в популяции китайцев хань.
Functional Variations in the NOS3 Gene Are Associated With Erectile Dysfunction Susceptibility, Age of Onset and Severity in a Han Chinese Population
Авторы: Bo Yang, MD, Liangren Liu, MD, PhD, Zhufeng Peng, MD, PhD, Dongliang Lu, MD, Zhengju Ren, MD, Shengzuo Liu, MD, Xiling Yang, MD, Jian Liao, MD, Qiang Dong, MD, PhD
Department of Urology, Institute of Urology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China
The Journal of Sexual Medicine, April 2017, Volume 14, Issue 4, Pages 551–557
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.jsxm.2017.02.003
Аннотация:
В статье китайских исследователей продемонстрирована связь между тяжестью эректильной дисфункции и полиморфизмами гена NO-синтазы.