Изучить микроделеции фактора азооспермии (AZF) у бесплодных мужчин из северовосточного Китая с кариотипическими аномалиями Y-хромосомы.
G-бэндинг хромосом в метафазу и кариотипический анализ были выполнены у всех бесплодных пациентов мужского пола. Была изолирована геномная ДНК и использована для анализа микроделеций AZF с помощью ПЦР. Регионы и меченые участки AZFa (SY86, SY84), AZFb (SY127, SY134, SY143) и AZFc (SY152, SY254, SY255, SY157) были секвенированы с помощью мультиплекс-ПЦР.
Всего было выявлено 190 носителей аномалий Y-хромосомы, из которых у 35 были микроделеции AZF. Они чаще всего встречались у пациентов с 46,X,Yqh−, за которыми следовали пациенты с 45,X/46,XY. Большинство микроделеций обнаружено в регионе AZFb + c, что включало 48.57% всех случаев микроделеций AZF. Частичные делеции AZF также встречались у этих пациентов. В общей сложности, микроделеции AZF были обнаружены у 38.5% носителей аномалий Y-хромосомы, и большинство наблюдались у лиц с кариотипом 46,X,Yqh−. Потеря SY152 была зафиксирована у 35 пациентов, а SY254/SY255 обнаружен у 34 из 35 пациентов.
Заключение
Микроделеции AZF были обнаружены у 38.5% носителей аномалий Y-хромосомы. Это демонстрирует, что скрининг на микроделеции AZF рекомендуется лицам с кариотипическими аномалиями Y-хромосомы.
Ключевые слова: мужское бесплодие, Y-хромосома, кариотип, микроделеции AZF, олигозооспермия, азооспермия.
У бесплодных мужчин с кариотипическими аномалиями Y-хромосомы часто встречаются микроделеции фокуса AZF.
Molecular microdeletion analysis of infertile men with karyotypic Y chromosome abnormalities
Авторы: Yuan Pan, Hong-guo Zhang, QI Xi, Han Zhang, Rui-xue Wang, Lei-lei Li, Rui-zhi Liu
Center for Reproductive Medicine and Center for Prenatal Diagnosis, The First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China
Журнал: Journal of International Medical Research 0(0) 1–9
DOI