Для терапии первой линии для большинства пациентов с эректильной дисфункцией подходят ингибиторы фосфодиэстеразы-5 из-за простоты применения, эффективности и относительно благоприятного профиля переносимости. На российском рынке доступны четыре ингибитора ФДЭ-5: силденафил, варденафил, тадалафил и уденафил. За рубежом доступен также аванафил. Их действие примерно одинаково, но они характеризуются некоторыми различиями фармакокинетики, которые нужно учитывать при индивидуальном подборе терапии.Действие ингибиторов ФДЭ-5 основано на роли, которую играет вазодилатация, индуцированная молекулами оксида азота и опосредованная циклическим гуанозин-монофосфатом (цГМФ), в инициации и поддержании эрекции. Детумесценция пениса связана с катаболизмом цГМФ посредством действия 5 изомера фермента фосфодиэстеразы. Следовательно, ингибиторы этого фермента повышают интракавернозный уровень цГМФ, облегчая наступление и продлевая эрекцию. Ингибиторы ФДЭ-5 не работают без адекватного внешнего стимула, способствующего сексуальному возбуждению. Они лишь обеспечивают физиологический базис эрекции, но не решают проблему в случае недостаточного психологического стимула.
До назначения ингибиторов ФДЭ-5 следует выявить причину эректильной дисфункции. При подтверждении гипогонадизма терапия эректильной дисфункции более эффективна при сочетании её с тестостерон-заместительной терапией.
Ингибиторы ФДЭ-5 противопоказаны мужчинам, принимающим нитраты. Их следует принимать с осторожностью в том случае, если пациент получает также альфа-адреноблокаторы. Здесь нужно отметить, что ежедневный приём тадалафила показан мужчинам с симптомами со стороны нижних мочевыводящих путей, что в ряде случаев позволяет снизить фармакологическую нагрузку.
Силденафил является первым вышедшим на рынок и наиболее изученным ингибитором ФДЭ-5. Кандидатами на терапию силденафилом являются мужчины со средне и легко выраженной эректильной дисфункцией, либо без соответствующих жалоб, но с большим количеством факторов риска и менее 25 баллов по МИЭФ. Силденафил максимально эффективен при приёме натощак за один час до полового акта. Стандартная доза составляет 50 мг, но она может снижаться до 25 мг при появлении побочных эффектов. При недостаточной эффективности силденафил принимают в дозе до 100 мг. Эффект от приёма силденафила длится примерно 4 часа. Всё это ограничивает применение силденафила у мужчин, которые стремятся поддерживать спонтанную половую активность.
Варденафил настолько же эффективен, как и силденафил. Свою активность он сохраняет на протяжении двух часов. В то же время, на его биодоступность влияет только жирная пища. Существует лекарственная форма варденафила, растворимая во рту, с более быстрым началом действия и с минимальным влиянием пищи на биодоступность.
Тадалафил имеет более продолжительный период полувыведения по сравнению с силденафилом и варденафилом, что обеспечивает более длительное действие. Тадалафил может приниматься как по требованию, так и ежедневно. Во втором случае он также влияет на симптомы со стороны нижних мочевыводящих путей, ассоциированные с гиперплазией простаты. Такой режим приёма нежелателен у пациентов со снижением скорости клубочковой фильтрации.
Аванафил является новым ингибитором ФДЭ-5, одобренным для применения в США и странах Европейского Союза. На фоне других ингибиторов он выделяется тем, что начинает действовать уже через 15-30 минут.
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ПО ТЕМЕДавно известно, что сексуальная дисфункция (СД) влияет на значительное количество людей во всём мире, вызывая серьёзные нарушения и ограничения сексуальной экспрессии и удовлетворения. Это может влиять на сексуальное качество жизни (SQoL) индивидуумов и их партнёров. Было выполнено поперечное исследование среди пациентов-диабетиков и их партнёров, посещавших Tema General Hospital. Всего было опрошено 130 и 116 мужчин и женщин с диабетом вместе с партнёрами. Участников и участниц с диабетом и их партнёров оценивали с помощью…
Введение Нарушение функции эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) является элементом патогенеза эректильной дисфункции (ЭД), и три функциональных полиморфизма (G894T, T-786C, и тандемное повторение 27 bp в интроне 4) гена NOS3, который кодирует eNOS, ассоциированы с клиническими характеристиками ЭД в нескольких популяциях. Цель исследования Изучить влияние этих вариаций NOS3 на фенотипы ЭД и ответ на силденафил в популяции китайцев хань. Методы В это исследование «случай-контроль» вошли 112 пациентов с ЭД и 156…